经济观察网 2026年8月17日,四川百利天恒药业股份有限公司(688506.SH)宣布,公司自主研发的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗/宜泽康®(BL-B01D1/iza-bren),用于非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验(研究方案编号:BL-B01D1-301)中,经独立数据监查委员会(iDMC)判断,在预设的期中分析中达到无进展生存期(PFS)主要终点,OS方面亦观察到获益趋势,其适应症为:既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这是伦康依隆妥单抗第4个达到主要终点的Ⅲ期临床研究,也是全球首个在非小细胞肺癌治疗中达到主要终点的双抗ADC药物III 期临床研究。