6月10日,和铂医药-B(02142)发布公告,中国国家药品监督管理局已受理其HBM7004(一款治疗晚期实体瘤的新型B7H4xCD3双特异性抗体)的新药临床试验(IND)申请。
这是继公司近期获得美国食品药品监督管理局许可其IND申请,以在美国对HBM7004启动首次人体I期临床试验后的又一进展。
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