艾德生物3月30日公告,公司于近日获得由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称:人类c-Met基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法),该产品用于体外定性检测经10%中性缓冲福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的非小细胞肺癌组织切片中c-Met基因扩增情况,辅助鉴别可使用赛沃替尼(Savolitinib)治疗的非小细胞肺癌患者,用作赛沃替尼(Savolitinib)的伴随诊断。
上一篇:世名科技:投资者望借题材提关注度,董秘回应股东人数
下一篇:外交部回应美参议员窜访台湾:已向美方提出严正交涉