中访网数据 迪哲(江苏)医药股份有限公司于2026年3月25日至28日在丹麦哥本哈根举行的欧洲肺癌大会(ELCC)上,公布了其核心产品舒沃哲®(舒沃替尼片)一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)PACC或其他罕见突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的最新研究数据。研究结果显示,舒沃哲®在该适应症中展现出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。关键疗效数据显示,经研究者评估,患者的客观缓解率(ORR)达到81.3%,疾病控制率(DCR)为100%,所有患者均观察到肿瘤病灶缩小。在15例基线存在脑转移的患者中,有11例观察到肿瘤缓解。疗效持久性方面,中位缓解持续时间(DoR)尚未达到,81.3%的患者仍在接受治疗,预估6个月持续缓解率为87.5%。无进展生存期(PFS)数据尚未成熟,9个月PFS率预估为83.9%。公司指出,EGFR PACC突变约占EGFR突变型NSCLC的12.5%,治疗难度大、预后较差,目前双药化疗仍是主要选择,因此该领域存在显著的未满足临床需求。此次公布的数据进一步支持了舒沃哲®针对广泛EGFR突变谱的治疗潜力。公司同时提示,药品研发存在不确定性,临床试验结果能否最终支持上市申请并获得批准尚不确定。