格隆汇3月6日丨海翔药业(002099.SZ)公布,全资子公司浙江海翔川南药业有限公司(简称“川南药业”)于 2025 年 10 月27 日至2025 年10月31 日期间接受了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日,公司收到川南药业转发的美国FDA 签发的现场检查报告(EIR,Establishment Inspection Report),该报告表明川南药业符合美国药品 cGMP 要求,通过了本次现场检查。
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