中访网数据 中国医药健康产业股份有限公司于2月26日发布公告,其全资子公司海南通用康力制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的注射用磷酸特地唑胺《药品注册证书》。该药品主要用于治疗由革兰氏阳性菌敏感株引起的急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染。国家药监局于2024年9月受理该药品的注册申请,截至目前,该药品累计相关研发投入约为1,274万元人民币。根据查询,国内已有包括扬子江药业、齐鲁制药(海南)有限公司等在内的18个生产厂家通过或视同通过该药品的一致性评价。第三方数据显示,该药品2024年在国内公立医院及基层医疗终端的销售额约为116万元。此次获批进一步丰富了中国医药的产品管线,并为后续仿制药开发积累了经验。公司同时提示,该药品未来销售可能受国家政策及市场环境等因素影响,存在不达预期的风险。