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(来源:看看新闻Knews)
今天,一款专门针对人类遗传多样性的AI大模型,在上海模速空间发布,这是全球首个专为相关基因分析设计的基础模型。有了它的帮助,可以精准预测疾病,进行提前筛查。
这次发布的基础模型,针对的是单核苷酸多态性,也就是SNP,它是人类基因中最常见的遗传变异类型,决定了人们的身高,智力,性格等差异。
这一模型目前可用来“查祖源”和“查亲戚”,未来经过各种训练,可以通过输入DNA序列,预测生命中某些阶段可能得什么病,从而精准提前筛查,准确率远超一些基因检测。
“我们发现有新的工具,可以将以前离得很远的两个人体表现拉近、关联起来。”计算生物学专家、上海飞瀑智能科技有限公司创始人唐鲲表示。
未来这一模型将致力于国内主权基因库模型“国产自主化”;此外将用于AI药物靶点,将靶点筛查成功率提高200%以上,并实现精准健康与医疗。
在精准健康与医疗领域,该模型已展开应用探索。上海飞瀑智能科技有限公司首席执行官陆思彤透露,团队正与上海儿童医院合作,拓展无创产前早筛的疾病覆盖范围。“目前我国医保覆盖的产前筛查病种非常有限,但儿童罕见病多达两万多种。借助这一模型,未来无创产前筛查有望惠及更多疾病类型。”
在这款大模型帮助下,未来的无创产前早筛可以筛查出更多的罕见病。这款大模型还将推出C端产品,惠及更多老百姓。
看看新闻记者: 应冠文 孔权
编辑: 张蕴昆
责编: 周缇
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