中访网数据 上海现代制药股份有限公司(证券代码:600420)于2026年1月13日发布公告,其全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。核心内容包括:批准注射用哌拉西林钠新增1.0g规格,并批准该药品0.5g、1.0g、2.0g三个规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用哌拉西林钠主要用于治疗由敏感菌引起的败血症、尿路感染、呼吸道感染等多种感染性疾病。根据米内网数据,该药品2024年在国内公立医疗机构的销售额约为19.06亿元。目前,该药品已有包括山东鲁抗医药在内的多家企业通过或视同通过一致性评价。国药威奇达为开展此次一致性评价累计投入研发费用约612万元。公司表示,此次新增规格并通过一致性评价,将有利于该产品未来的市场拓展和销售,但对公司当前经营业绩不会产生重大影响。同时,公司提示投资者注意药品销售受行业政策、集采、市场环境等因素影响的风险。