（来源：经济日报）

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近期，第67届美国血液学会（ASH）年会落下帷幕，作为全球血液学领域的风向标，大会公布了多项淋巴瘤领域的重磅进展，其中，以双特异性抗体为代表的创新疗法为打破滤泡性淋巴瘤复发困境、实现“无化疗”治疗提供了新的可能。

滤泡性淋巴瘤是一类起源于滤泡中心B细胞的非霍奇金淋巴瘤，也是最常见的惰性淋巴瘤。许多人因“惰性”二字而误以为病情轻微，认为它像慢性病一样不要紧，然而需要警惕的是，滤泡性淋巴瘤目前仍被视为一种不可治愈的血液肿瘤。专家表示，尽管大部分患者对初始治疗反应良好，但“复发”是绝大多数患者无法回避的难题，多数患者在接受一线治疗后终将面临复发或转为难治性疾病。

中国女医师协会血液学分会主任委员、浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师金洁教授表示，对于复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者而言，治疗目标始终非常明确：核心在于延长无进展生存期，同时尽可能获得更深度的缓解，降低治疗相关的不良反应，并在此基础上提升患者的生活质量。然而，复发、难治患者疾病进展风险较高，并且随着复发次数增加，治疗难度明显增加。亟需更加高效、安全的治疗方案。

随着医学研究的不断深入，治疗模式正在从以化疗为中心向无化疗策略探索，也已成为全球血液学界共同探索的热点。在近期落幕的ASH年会上，这一趋势得到了有力印证。其中，以双特异性抗体为代表的联合免疫疗法成为全场瞩目的焦点之一。最新临床数据显示，与单独R2方案相比，双抗联合方案可将疾病进展或死亡风险显著降低79%，更引人关注的是，深度缓解比例得到显著提升，客观缓解率（ORR）上升至95.7%，完全缓解率（CR）达到74%。

“今年ASH年会为滤泡性淋巴瘤治疗指明了清晰的方向，即从单纯控制病情转向追求‘深度缓解 + 长期生存’，最终目标是实现‘功能性治愈’。95.7%的客观缓解率意味着绝大多数复发/难治性患者体内的肿瘤负荷得到了深度清除，这为帮助患者实现长期控制甚至‘功能性治愈’奠定了坚实基础。”金洁指出，创新治疗的核心突破在于实现疗效与生活质量的同步提升。以双特异性抗体为代表的创新疗法，通过皮下注射的方式让患者减少传统的住院依赖，也凸显了治疗理念的根本性进步。

基于其突破性的研究数据，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2025年11月正式批准该双抗联合方案用于二线治疗成人复发/难治性滤泡淋巴瘤。与此同时，该方案也已正式纳入我国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评通道。

“这对于急需二线治疗新选择的中国患者而言，不仅有望填补双抗治疗的临床空白，更意味着治疗体验的根本性重塑。期待这一创新成果能加速落地我国，以有限的治疗为更多淋巴瘤患者换取更长的生存可能。”金洁说。（经济日报记者 郭静原）