本报讯(记者柴嵘)昨天,国家卫健委等4部门联合发布《第四批鼓励仿制药品目录》,纳入47个品规的21个药品。这些药品覆盖罕见病、辅助生殖、血液透析等治疗领域,增加患者临床用药选择。
目录药品主要纳入专利即将到期国内未申请上市,或临床供应短缺、竞争不充分的仿制药品种。例如,纳入3个品规精神分裂症治疗药品卢美哌隆、治疗罕见病杜氏肌营养不良的地夫可特、4个国内未上市放射性药品。仿制药是指含有与原研药相同的活性成分、在多方面均与原研药等同或可替代,且已通过国家药品监管部门审评审批的药品。
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