投资者提问:
"12月21日,加科思宣布,已就其自主研发的泛KRAS抑制剂JAB-23E73与阿斯利康达成合作协议"贵公司同靶点药物进展如何?相较加科思的药物,有何差异化优势?
董秘回答(贝达药业SZ300558):
您好!公司已布局BPI-572270项目(一种强效泛RAS抑制剂)、BPI-585771项目(多KRAS突变(KRASmulti)靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)分子)。BPI-572270对携带KRAS、NRAS和HRAS不同突变的多种肿瘤细胞具有强效杀伤作用,显示出纳摩尔级IC50的细胞活性,有望为携带不同RAS突变的广大实体瘤患者提供新的治疗方案。BPI-585771在细胞水平的KRAS降解实验中, BPI-585771 通过泛素-蛋白酶体系统(UPS)依赖机制,对KRAS G12C、G12D、G12V、G13D及野生型扩增(WT-Amp)均能展现出显著的KRAS降解能力。公司正加紧推进两个项目的临床试验及申报工作,如有重大进展公司将及时公告披露。谢谢!
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