重庆华森制药股份有限公司（证券代码：002907，证券简称：华森制药）于12月30日发布公告称，公司近日收到重庆市市场监督管理局核准签发的《特殊医学用途配方食品生产许可证》，通过新增食品类别范围完成许可证变更，为公司在特医食品领域的业务拓展奠定重要基础。

本次变更后，公司《食品生产许可证》具体信息如下：

据了解，特殊医学用途配方食品是为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群的特殊营养需求而专门研发的配方食品，必须在医生或临床营养师指导下使用。公司此次获得许可的甘亦美®流质配方食品，专为10岁以上需严格限制脂肪、消化吸收障碍等患者设计，采用0脂肪、0纤维配方，碳水化合物供能比高达87%，可实现快速供能且无消化负担，同时添加核心维生素与矿物质保障营养均衡。该产品适用于急性胰腺炎、短肠综合征、胃肠功能损伤等疾病状态的营养支持，也可作为结肠镜检查前的标准化清肠流质饮食。

市场数据显示，特医食品行业正处于快速发展阶段。根据Grand View Research报告，2024年全球特医食品市场规模约248亿美元，预计到2030年将以5.13%的年复合增长率增至334.9亿美元。中国市场表现尤为突出，2024年规模达164亿元人民币（约22.7亿美元），占全球市场的9.15%，预计到2030年将以6.58%的年复合增长率增长至240亿元人民币（约33.3亿美元）。值得注意的是，目前我国特医食品临床使用率仍远低于发达国家水平，市场潜力巨大。

公司表示，本次生产许可证变更属于新增食品类别范围，短期内不会对公司业绩产生重大影响。投资者需理性判断投资价值，注意防范相关风险。据此前公告，华森制药已于2025年11月获得国家市场监督管理总局核准签发的《特殊医学用途配方食品注册证书》，此次生产许可变更标志着公司特医食品业务从研发注册阶段正式迈向生产销售阶段，为后续市场推广铺平道路。

董事会提示，公司及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

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