12月11日，重药控股（000950.SZ）发布公告称，其参股子公司重庆药友制药有限责任公司（下称“药友制药”）与辉瑞公司签订《Collaboration and License Agreement》，就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及相关产品达成全球独家开发、生产及商业化许可协议。根据协议，药友制药将获得1.5亿美元不可退还首付款，并有望进一步获得最高3.5亿美元开发里程碑付款及15.85亿美元销售里程碑付款。

公告显示，重药控股通过下属控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司持有药友制药38.67%股权。此次合作中，药友制药授予辉瑞在全球范围内（包括人类及动物所有适应症领域）对许可产品的独家开发、使用、生产及商业化权利。许可产品YP05002为药友制药自主研发的口服小分子GLP-1R激动剂，目前已在澳大利亚进入I期临床试验阶段，拟用于2型糖尿病、肥胖症及非酒精性脂肪性肝炎等代谢领域疾病治疗。

协议核心财务条款如下：

此外，辉瑞需按许可产品年度净销售额的“至多两位数百分比”支付特许权使用费，支付期限及具体比例未披露。开发里程碑付款将基于产品在美、中、日等8个主要市场的临床及商业化进展分阶段支付，销售里程碑则与年度净销售额达成情况挂钩。

作为全球领先的生物制药企业，辉瑞2024年财报显示其总资产达2134亿美元，全年营收636亿美元，净利润81亿美元。此次合作将借助辉瑞的全球研发资源与商业化网络，加速YP05002的全球开发进程。重药控股在公告中表示，协议体现了对药友制药创新研发能力的认可，有望惠及全球更多代谢疾病患者。

值得注意的是，药品研发存在固有风险。公告特别提示，YP05002需完成临床试验、注册等多个环节，开发及销售里程碑款项的收取取决于临床进展与销售达成情况。此外，辉瑞有权提前60天书面通知终止协议，届时药友制药将无法继续收取后续款项。

协议自2025年12月9日起生效，适用美国纽约州法律，争议解决方式为仲裁。市场分析认为，此次交易是国内创新药企业与国际巨头合作的又一案例，显示出中国生物医药创新成果的全球吸引力，但需持续关注后续临床数据及商业化进展。

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