鲁抗医药/圣诺生物注射用CIGB - 814启动Ⅰ期临床 适应症为成人活动性类风湿关节炎
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2025-07-18 18:41:20
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药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,山东鲁抗医药股份有限公司/成都圣诺生物制药有限公司的注射用CIGB - 814在健康参与者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学研究的Ⅰ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20252816,首次公示信息日期为2025年7月18日。

该药物剂型为注射剂,用法为皮下注射。单次给药设7个剂量组:0.125mg、0.25mg、0.5mg、1mg、2mg、4mg、5mg;多次给药设2个剂量组,初设剂量为0.5mg、1mg,每周1次,共4周。本次试验主要目的是评价注射用CIGB - 814在健康参与者中单次和多次给药的安全性和耐受性,以及单次及多次给药的药代动力学(PK)特征,为后续临床试验方案设计提供科学依据。

注射用CIGB - 814为化学药物,适应症为成人活动性类风湿关节炎。类风湿关节炎是一种自身免疫病,主要症状为关节疼痛、肿胀、僵硬,尤其晨起明显。诊断依靠症状、体征及血液检查(如类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体)等。

本次试验主要终点指标包括给药后D70的不良事件、生命体征、体格检查、12 - 导联心电图、各项临床实验室检查;给药后12h的药代动力学参数(包括但不限于Tmax、Cmax、AUC、t1/2、Vd、λz、Css - max、Css - min、Css - av、CL、AUCss、DF)。次要终点指标包括D1、D8、D15、D22、D35、D49的药效学指标变化(包括但不限于TNF - 、IFN - 、TGF - 1、IL - 6、IL - 10、IL - 17A等);D1、D15、D28、D35、D42、D49、D70的免疫原性(ADA,Nab)。

目前,该实验状态为进行中(尚未招募)。

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