（来源：前沿生物药业）

转自：前沿生物药业

7月13日，第13届国际艾滋病学会HIV科学会议（IAS 2025, The 13th IAS Conference on HIV Science）在卢旺达基加利盛大召开。作为全球HIV领域最具影响力的年度盛会，本届会议以“科学转化为政策与实践”为核心主题，汇聚全球顶尖专家共话前沿突破。

前沿生物药业（南京）股份有限公司（股票代码：688221.SH）携艾可宁®（通用名：艾博韦泰）4周/次给药联合多替拉韦的两项创新研究成果精彩亮相，以壁报形式向世界展示HIV长效治疗的“中国方案”。

研究结果：

药代动力学特点支持艾可宁®4周给药：给药期间，体内血药浓度持续有效覆盖

在本次公布的两项前瞻性研究汇总分析中，艾可宁®4周给药方案的药代动力学表现亮眼：给药后28天，血药浓度仍为90%病毒抑制所需的蛋白校正浓度（PA-IC₉₀）25倍以上。这一数据充分证实，即使将给药间隔延长至4周，药物仍能在体内维持有效的治疗浓度，为长效方案的可行性提供了坚实的科学依据。

疗效结果达到预期目标：病毒抑制与免疫改善双获益，患者收获多重治疗价值

在病毒学抑制方面，转换为艾可宁®4周给药方案后，24周内所有受试者均维持HIV-1 RNA<50 copies/mL，无人出现病毒学抑制失败。这一结果不仅验证了方案的强效病毒抑制能力，更体现了国产创新药物在长期疗效稳定性上的突破。

在免疫功能改善方面，艾可宁®4周给药方案显现出额外获益。治疗24周时，受试者的CD4+T淋巴细胞计数（P=0.023）和CD4/CD8比值（P=0.031）较治疗前均显著升高，提示即使病毒载量抑制的受试者，转换方案后免疫功能仍然可以进一步改善，为HIV治疗带来了“持续获益”的新可能。

HIV长效治疗成趋势，国产方案引领患者美好未来

HIV长效疗法已成为全球HIV治疗领域研发的核心热点与必然趋势，其在提高治疗依从性、减轻患者用药负担，以及提升治疗满意度和生活质量方面的独特优势，正推动着HIV治疗模式的深刻变革。

本次发布的研究成果，为深入探索艾可宁®4周/次给药的长效治疗方案筑牢根基。作为中国原研创新药物，艾可宁®这一长效方案有望显著提升患者治疗依从性、切实减轻用药负担、进一步改善免疫功能，以更便捷友好的治疗体验，为全球HIV管理贡献中国智慧，助力更多患者实现“高质量治疗、高质量生活”的目标。

前沿生物将持续深耕HIV领域创新，以科学突破推动治疗变革，守护每一位患者的健康未来！