格隆汇6月30日丨复星医药(600196.SH)公布,公司控股子公司复宏汉霖与FBD签订《许可协议》,根据约定,双方将就FBD在研的(1)HCB101(即SIRPα-Fc融合蛋白)、及(2)任何含有该分子作为其活性成分的药物于约定许可区域和领域内(即用于人类疾病治疗,下同)的开发、生产及商业化开展合作。
HCB101(即“许可分子”)是FBD在研的一种SIRPα-Fc融合蛋白,由人信号调节蛋白α(SIRPα)的工程化IgV结构域与IgG4Fc融合而成。HCB101能够以高亲和力与CD47结合,抑制野生型SIRPα的结合,并增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。以该分子研发的HCB101注射液在早期临床试验中已展现出对肿瘤患者(包括实体瘤)的初步疗效。其中,截至本公告日期,HCB101注射液于中国境内处于Ib/IIa期临床试验中。截至本公告日期,全球范围内尚无同靶点药物获批上市。
根据约定,复宏汉霖将就本次合作向FBD支付至多5,900万美元(包括首付款、开发及监管里程碑付款)。基于许可产品于区域1的年度净销售额(定义依约定)达成情况,复宏汉霖应依约向FBD支付至多14,300万美元的商业里程碑款项。