今日港股创新药公司亚盛医药（06855.HK）盘中跳涨逾20%，刷新年内高位，引发市场关注。

消息面上，6月14日盘后，亚盛医药在港交所连发三份公告，内容涉及战略投资者入股，核心产品独家授权交易，以及拟赴美二次上市等利好消息，市场情绪受到提振。

据亚盛医药公告，拟向Takeda International发行2430.73万股新股，相当于扩大后股本7.73%，禁售期一年；总代价7500万美元（约5.86亿港元），相当于每股作价24.0985港元，较6月14日收盘溢价4.55%；所得净额将用于核心产品、关键候选产品的开发。

值得注意的是，本次战略入股亚盛医药的Takeda International即日本制药巨头武田制药（Takeda Pharmaceutical）的附属公司。

据美国《制药经理人》杂志发布的2024年全球制药企业TOP50榜单显示，武田制药排名全球第13位，领跑日本药企。来自AnswersNews的统计数据也显示，以截至2024年3月的业绩，武田制药销售收入在日本药企中稳居第一。

除战略投资入股外，武田制药还与亚盛医药订立独家许可协议，获得公司核心产品耐立克除大中华区以外的全球权利许可。

根据协议，亚盛医药将收到1亿美元的选择权付款：有资格获得额外最高约12亿美元的选择权行权费用和潜在里程碑付款；以及两位数百分比的销售分成。

资料显示，耐立克是亚盛医药原创1类新药，也是公司目前商业化落地的主要产品。据西南证券(3.750,0.00,0.00%)的报告，2023年耐立克销售盒数同比增长达259%，准入医院数量同比增长达567%，总患者数量同比增长达123%。

此外，耐立克也是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物，获国家“重大新药创制“专项支持。

不久之前，耐立克还获得国家药监局批准，允许其开展针对系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）患者的全球注册III期临床研究。

这也被市场视为亚盛医药在实体瘤领域临床开发的重大里程碑，有望进一步提升该产品的商业化预期。

另一方面，亚盛医药还同时公告拟赴美二次上市事宜。

公告称，公司已向美国证券交易委员会保密提交一份关于建议首次公开发售的F-1表格登记声明草案。建议发售的股份和美国存托股份的数量及建议发售的价格范围尚未确定。但声明也强调，建议首次公开发售可能会也可能不会进行。

财报显示，亚盛医药2023年营收2.22亿元，同比增长5.9%；净亏损9.26亿元，全年研发费用则高达7.07亿元。公司此时选择赴美二次上市，也反映出内在的融资需求。

注：亚盛医药研发管线

综合来看，来自武田制药的这笔战略投资和授权交易费用，将极大地缓解亚盛医药短期面临的财务压力，继续支撑其在研管线的商业化落地。

西南证券预计随着耐立克及其他产品的商业化放量，预计2024-2026年，亚盛医药营收或达3.4亿、6.2亿和11.8亿元，将分别相当于公司2023年收入的153%、279%和531%。

来源：财联社