3月28日，一则消息引发关注：中国散裂中子源首次实现医用级阿尔法同位素居里级量产，我国自主化阿尔法核药加速从实验室走向临床应用。

这是一种被称为“生物制导核弹”的精准抗癌技术。居里级量产，则标志着国产核药从“实验室级”到“临床级”的跃升。在中国科学院院士、中国散裂中子源总指挥陈和生看来，该项目有望在广东形成重要产业。而这座大国重器在生物医药领域的探索，远不止于此。

大科学装置——中国散裂中子源

核药能精准摧毁癌细胞

核药是一类含有放射性同位素的特殊药物，患者口服或注射后，药物会在体内自动寻找目标，然后利用同位素发出的辐射进行诊断或治疗。

此次实现量产技术突破的阿尔法同位素正是在肿瘤治疗核药领域备受关注的一类放射性同位素，它有一个形象的外号——“生物制导核弹”。

中国科学院高能物理研究所散裂中子源科学中心主任王生解释，这主要是因为阿尔法同位素具有“高能短程”的独特优势，即在衰变时能释放出高能量、射程极短的阿尔法射线。这种射线的杀伤力强，但在人体组织中的穿透距离仅相当于几个细胞的直径。

打个比方：如果说传统放疗像“地毯式轰炸”，伤敌一千自损八百；那么阿尔法同位素就像“精确制导导弹”，能精准摧毁癌细胞，几乎不伤及周围的健康组织。

目前，最具治疗前景的三种医用阿尔法同位素是锕-225、镭-223和铅-212/铋-212。其中，镭-223已获批用于骨转移性去势抵抗性前列腺癌的临床治疗，锕-225和铅-212在中晚期前列腺癌、神经内分泌瘤等疾病的靶向治疗研究中也显示出显著疗效。

然而，长期以来，这些核心同位素完全依赖进口，且全球供应稀缺。批量化生产涉及“器靶研发”“高效分离”等多重技术壁垒，是全球公认的行业难题，也严重制约了我国阿尔法核药产业的发展。中国散裂中子源的相关研究正是为了解决这一困境。

数量级跃升推动国产核药走向普惠

要理解这次突破的意义，需要先弄懂一个单位：居里。

居里是衡量放射性活度的单位，简单来说，它衡量的是放射性物质“工作能力”的大小。1居里相当于每秒发生370亿次衰变，毫居里是它的千分之一。

2025年7月，中国散裂中子源的科研团队在国际上首次实现三种医用阿尔法同位素单批次毫居里级的同时提取。而现在，经过工艺优化，已具备年产居里级铅-212 /铋-212的批量供应能力。 这一数量级变化意味着，核药距离从实验室进入临床应用更近一步。

居里级量产足以满足成百上千患者的治疗需求，可支持大规模临床试验与临床应用。更值得期待的是，中国散裂中子源正在建设的专用阿尔法同位素生产线，年产能将达到百居里级，可满足近百万剂次核药的原料供应。

从“有”到“足”，这正是国产核药走向普惠的关键一步。而让稀缺昂贵的抗癌核药变得可及、可负担，还需要打通从实验室到临床的“最后一公里”。

3月28日，中国科学院高能物理研究所散裂中子源科学中心与中国同辐原子高科股份有限公司正式签署医用同位素合作协议。双方将整合大科学装置研发优势与核药产业化经验，构建“产-学-研-用”一体化合作体系。

王生表示，这次合作不仅将实现阿尔法同位素的自主可控供应，更将带动从同位素制备、药物研发到临床应用的全产业链升级。

“超级显微镜”持续锻造抗癌利器

事实上，阿尔法同位素的突破，只是中国散裂中子源在医疗健康领域的应用之一。在此之前，另一项前沿技术已经进入临床试验——硼中子俘获治疗（BNCT）。

该项目由陈和生牵头，团队研发的我国首台完全自主知识产权的加速器硼中子俘获治疗临床设备已为12例患者完成治疗，均初步显现出良好疗效。

BNCT是一种二元、靶向的精准放疗技术：将含硼药物注入人体，药物会聚集在癌细胞中；随后用中子束照射，触发核反应，释放的高能粒子精准杀死癌细胞。其核心优势在于，对正常组织损伤极小。

“这种疗法更安全、方便，也更便宜。”陈和生在此前接受南方+记者采访时介绍，该治疗技术路径简单，设备造价低，靶向精准，患者仅需一两次照射，一旦铺开，地市级医院也能建得起，更多肿瘤患者在家门口就能获益。

对于阿尔法同位素的研发，陈和生同样充满期待。

“利用散裂中子源来开展研发，投资少，运行费少，能迅速形成大规模产能，对治疗中晚期转移性肿瘤患者有重要意义。”陈和生表示，该项目能在广东形成重要产业，预计在2031年，项目团队同时掌握镭-223、锕-225、铅-212/铋-212等医用α同位素、新型诊疗一体化核素/核素对等量产工艺技术。

从BNCT到阿尔法同位素研发，一道看不见的中子束流，正在持续锻造抗癌利器，为癌症患者开辟新的治疗路径。